効能・効果／用法・用量
【効能・効果】
うつ病・うつ状態 ※パキシルCR錠の効能・効果はうつ病・うつ状態のみです。
効能・効果に関連する使用上の注意
抗うつ剤の投与により、24歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リスクとベネフィットを考慮すること。（添付文書「警告」及び「その他の注意」の項参照）【用法・用量】
通常、成人には1日1回夕食後、初期用量としてパロキセチン12.5mgを経口投与し、その後1週間以上かけて1日用量として25mgに増量する。なお、年齢、症状により1日50mgを超えない範囲で適宜増減するが、いずれも1日1回夕食後に投与することとし、増量は1週間以上の間隔をあけて1日用量として12.5mgずつ行うこと。
用法・用量に関連する使用上の注意
本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら調節すること。なお、肝障害及び高度の腎障害のある患者では、血中濃度が上昇することがあるので特に注意すること。（添付文書「薬物動態」の項参照）
剤形とシートの特徴パキシルCR錠は表裏の色が異なる円形の錠剤です。
- 本剤の薬剤包装シートは、錠剤のおもて面（淡い黄色または淡いピンク色）またはうら面（白色）のどちらかが見える状態で並んでいます。
- 本剤の薬剤包装シートは乳幼児誤飲防止のため、通常のシートより薬を押し出すのに多少力が必要です。
- 本剤は腸溶性フィルムコーティングを施した放出制御型の腸溶性徐放錠であるため、噛んだり、割ったり、砕いたりせずに、そのまま服用するようご指導ください。
「効能・効果」、「効能・効果に関連する使用上の注意」、「用法・用量」、「用法・用量に関連する使用上の注意」、「警告・禁忌を含む使用上の注意」等については、製品添付文書をご参照ください。
用法・用量に関連する使用上の注意
本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら調節すること。なお、肝障害及び高度の腎障害のある患者では、血中濃度が上昇することがあるので特に注意すること。（添付文書「薬物動態」の項参照）
剤形とシートの特徴パキシルCR錠は表裏の色が異なる円形の錠剤です。
- 本剤の薬剤包装シートは、錠剤のおもて面（淡い黄色または淡いピンク色）またはうら面（白色）のどちらかが見える状態で並んでいます。
- 本剤の薬剤包装シートは乳幼児誤飲防止のため、通常のシートより薬を押し出すのに多少力が必要です。
- 本剤は腸溶性フィルムコーティングを施した放出制御型の腸溶性徐放錠であるため、噛んだり、割ったり、砕いたりせずに、そのまま服用するようご指導ください。
